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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

菏泽肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在菏泽确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在菏泽定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在菏泽的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在菏泽的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (8条,均分4.9)

姜** 已验证 乳腺癌术后

服务整体不错,咨询和抽血环节都很好。但报告出来后,电话解读是按时段预约的,我那个时间段医生那边好像有点忙,感觉讲得有点急,有几个小问题后来我又在微信群里问了一遍才彻底明白。

机构回复

抱歉给您带来了不好的解读体验。我们会加强对解读医生的时间管理,确保每位用户都能获得充分、耐心的讲解。您反馈的情况我们会内部沟通并改进,谢谢您。

2026-03-2711人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

给患胃癌的爸爸找治疗方案时,了解到肺癌的基因检测很成熟,所以当妈妈也疑似肺癌时,果断选了这项。价格透明没隐形消费,而且能匹配很多临床试验信息,给了我们更多希望。虽然结果不理想,但起码知道路该怎么走了。

机构回复

非常理解您的心情。在艰难时刻,获取全面、准确的信息至关重要。我们的报告包含的临床注释和试验信息,正是希望能为每个家庭多提供一些可能的选择和希望。请保重。

2026-03-218人觉得有用
乔** 已验证 二次手术前

作为患者,我很在意谁能看到我的报告。他们提供了‘报告共享’功能,可以由我主动生成一个临时链接和密码,分享给我指定的医生,而且可以设置链接有效期和次数限制。这个功能太好了,既方便了就医,又完全由我掌控,主动权在自己手里感觉真好。

机构回复

很高兴我们设计的“可控分享”功能获得了您的赞赏。我们的初衷正是将数据的控制权交还给用户本人,让您在便捷分享的同时,无隐私泄露的后顾之忧。您的认可,是我们不断完善服务的动力。

2026-03-2466人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

给家里老人做的,他行动不便。电话预约时提到这个情况,客服主动帮忙协调了上午最早的时间段,并提醒我们带好病历。上门护士很细心,操作前后都做了充分消毒。这种针对特殊需求的人性化安排,必须给好评。

机构回复

感谢您的认可。关爱特殊群体是我们应尽的责任,我们会将您的鼓励传达给客服和上门护理团队,继续优化个性化服务方案。

2026-03-1428人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

整体服务很好,尤其是顾问在报告解读时非常耐心。我有点吹毛求疵,就是觉得报告电子版下载下来后,排版对于老年人来说阅读还是有点费劲,字体偏小,颜色区分不够明显。如果能提供一个针对老年用户的“大字版”或更简洁的视图选项就更好了。不过这只是小建议,不影响我对核心服务的肯定。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经关注到不同年龄层用户对报告格式的需求差异。您的“大字版”或简洁视图的建议非常具体实用,我们会认真评估,努力在未来的版本优化中加以实现。

2026-03-0168人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是甲状腺结节4A级,医生让观察。但自己总不踏实,想全面查查。这个肺癌检测虽然名字针对肺,但很多基因是泛癌种的。价格比单项查甲状腺的还划算,就当做个高级癌筛。结果没啥大事,心态好多了,觉得性价比挺高。

机构回复

感谢您的选择与分享!您理解得很对,我们的套餐包含众多在多种实体瘤中均有意义的基因。用于高危结节的辅助风险评估是合理的。为您主动管理健康的意识点赞,定期随访很重要哦。

2026-03-0847人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

抽烟多年,趁体检加做了这个项目。采样中心像高端诊所,温度适宜,背景音乐舒缓。关键是抽血前护士会再次温和地核对姓名和检测项目,并展示采血管标签。这种重复确认在医疗环境里非但不啰嗦,反而让我觉得他们对“零差错”有执念,这份严谨是专业检测的生命线,我欣赏这一点。

机构回复

郑重感谢您对我们核验流程的赞赏。“执念于零差错”说得非常准确。样本与身份的准确对应是检测一切意义的起点,我们通过严格的核对制度将其固化。您的安全与结果的准确,是我们最深的关切。

2025-02-1653人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

公司给的高端体检套餐里含有这项检测抵扣券,自己补了一部分钱做的。如果不是有优惠,可能自己不会主动做,毕竟全自费价格不低。做完觉得这种筛查很有必要,尤其是对我们这些经常熬夜加班的。报告电子版查看很方便。

机构回复

感谢您的分享。很高兴能通过体检套餐让更多人接触到这项技术。定期筛查对于高危人群具有重要意义。希望我们的服务能持续为您的健康管理提供支持。

2024-09-043人觉得有用

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