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优生检测无创产前检测

菏泽染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血就能筛查宝宝22种染色体疾病,7天出报告,并已包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在菏泽初次孕育,希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
  • 产前筛查提示有临界风险,感到担忧和希望进一步确认的您。
  • 希望了解宝宝更全面染色体健康状况,为优生优育做准备的家庭。
  • 有不良孕育史,希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
  • 在菏泽工作生活,希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
  • 对宝宝健康格外关注,希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。

这个检测能查出什么?

想象一下,给宝宝的染色体做一次细致的“预检”。这项检测主要关注染色体数量或结构的微小变化。具体来说,它能筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外4种性染色体数量异常。同时,它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失导致的疾病,总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着,除了常规关注的几种情况,您还能了解更多可能影响宝宝发育的潜在因素。需要了解的是,这项检测主要针对筛查,对于染色体结构上的微小平衡易位等情况,其检测能力有限。它提供重要的参考信息,但并非最终的诊断结论。

检测过程麻烦吗?

  • 过程非常简便。只需抽取您手臂静脉的少量血液(通常5-10毫升)作为样本。
  • 无需空腹,正常饮食不影响检测结果。
  • 采样过程很快,几分钟即可完成,就像常规的抽血体检,可能会有轻微的针刺感。
  • 您可以直接前往菏泽的合作服务点进行采样,也可以选择由专业人员上门服务(部分地区支持)或通过邮寄采血包的方式完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一个非常安全的筛查手段,因为只需抽取母体血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。如果检测结果提示低风险,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果检测结果提示有风险,这只是一个筛查信号,并不等同于确诊。我们会建议您进行后续的遗传咨询,并根据专业建议考虑是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告中包含的保险,也是为了在特定情况下为您提供进一步检查的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是染色体非整倍体?能通俗解释一下吗?
您好,我们可以通俗地理解:人类的染色体应该是成双成对的(23对)。非整倍体就是指某一对染色体多了一条或少了一条。比如唐氏综合征就是第21号染色体多了一条,变成了三条,这就会导致一系列的发育和健康问题。
出来的报告我看不懂,谁来帮我解释?
请放心。报告出具后,会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务,详细解释每一项结果的含义,并解答您的疑问,确保您完全理解报告内容。
这2425元交了之后,万一我不想做了能退吗?
关于退费政策,需要根据您的采样进度来定。通常在样本未寄送至实验室前,可以申请退款。具体流程和可能产生的手续费,请您务必在下单前详细咨询客服人员。
我之前做过普通无创DNA(只查3种),现在有必要升级做这个PLUS版吗?
这取决于您的需求。如果仅满足于筛查最常见的3种染色体病,普通版即可。PLUS版增加了15种微缺失/重复综合征和4种性染色体异常的筛查,覆盖更广。如果您希望获得更全面的信息,特别是关注其他染色体微缺失风险,可以考虑升级。
你们的客服电话工作时间是几点到几点?晚上能联系上吗?
您好,我们的客服工作时间通常是工作日的早9点到晚6点,为您提供咨询和预约服务。非工作时间您可以通过在线渠道留言,我们会在下一个工作日尽快处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请以当前孕周咨询为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行检测,但检测性能可能有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 收到报告后,建议安排时间进行专业的报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时使用。

用户评价 (8条,均分4.9)

江** 已验证 30岁二胎

检测本身和售后服务我觉得是OK的,值得4星。但预约的体验可以更好,比如我想约周末的采样服务,客服说只能工作日,最后只好请假。另外,配套的APP界面有点复杂,我妈妈想帮忙看都找不到入口,希望更人性化一点。

机构回复

真诚感谢您的详细反馈!关于采样时间与APP易用性的问题,我们已记录并会纳入产品与服务改进计划中,努力为您带来更便捷的体验。

2026-03-2729人觉得有用
戴** 已验证 二胎妈妈

之前担心线上咨询会留记录,后来发现他们的在线客服系统是加密的,且聊天记录不会永久保存。这种‘雁过无痕’的设计,对于讨论敏感话题的我们来说太重要了。

机构回复

您的担忧我们非常重视。在线咨询系统的临时加密会话功能,正是为了确保沟通的私密性。您的每一次咨询,都只服务于当下,过后无痕。

2026-03-2142人觉得有用
阎** 已验证 试管妈妈

客服人员非常耐心,因为我问题比较多,前前后后咨询了好几次,每次都认真解答,没有不耐烦。检测报告也看懂了,虽然是专业内容,但附有简单的解释。加上有保险,感觉选择没错。

机构回复

为您提供清晰、耐心的咨询服务是我们的份内之事,非常感谢您的肯定。能帮助您清晰地理解报告内容,是我们服务的重要一环。感谢您的信任,祝您孕期顺顺利利!

2026-03-2460人觉得有用
秦** 已验证 备孕夫妻

整体还不错,报告准确,速度也合乎预期(8个工作日)。就是希望报告里的一些专业术语,比如‘染色体非整倍体’能有个更通俗的解释或小贴士,虽然客服后来解释了,但报告本身能更易懂就好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的文字表达,增加通俗化注解,力求让每位用户都能更轻松地理解报告内容。再次感谢!

2026-03-1453人觉得有用
秦** 已验证 孕早期

报告挺准的,和我后续的大排畸结果对得上。而且电子版报告设计得很清晰,重点结论一目了然,不像有些报告密密麻麻全是字。手机就能看,还能下载PDF存起来,很方便。

机构回复

谢谢您的用心反馈!我们专门优化了报告的可读性设计,力求让重要信息清晰突出。检测结果与临床指征相符也是对我们准确性的最好验证。感谢您的支持!

2026-03-0135人觉得有用
白** 已验证 试管妈妈

检测准确性和服务没得说,客服回应也快。就是觉得价格稍微有点高,虽然含了保险心里踏实点。可能是我期望值太高了吧,觉得这类检测如果能更亲民些就好了,毕竟很多孕妈都想做。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,价格包含了检测、保险、高端生物信息分析及严格的数据安全成本。我们会持续努力优化,争取在保证质量的同时,让服务更具性价比。

2026-03-0826人觉得有用
谢** 已验证 遗传咨询后检测

选择了带保险的PLUS项目,图个安心。隐私保护措施确实能感觉到,很严谨。不过整体价格确实不便宜,虽然知道高技术和高安全有成本,但作为普通工薪家庭,还是觉得这是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠选项吧。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知您的考量,会将您的意见纳入未来产品与市场策略的评估中,积极探索在确保核心品质的前提下,提供更多样化的选择。再次感谢您的信任。

2025-02-1059人觉得有用
朱** 已验证 孕早期

整体流程不错,客服响应也快。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动,让更多妈妈受益。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,也会持续优化成本,并积极规划更多的普惠方案或活动,力求让先进、安心的检测技术惠及更多家庭。

2024-08-159人觉得有用

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